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第154(1/2)

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    “准备好了,就在外面。”

    “拿来吧,再挑五个之前蒸馏酒的小厮来,将我从随州带过来的那两个罐也一并送来。”

    “还有,让暗玄每半个时辰给我报一次阎云舟的况,尤其是他还烧不烧。”

    “是。”

    阎云舟的烧确实是太厉害了,这个时代没有温计,不能准地测量来他到底是多少度,但是宁咎在医院的时间了,光是通过手心测额温,39度没跑。

    早晨那个安吃了去,确实是压住了烧,但是傍晚这一会儿,又起来了,现在已经到了晚上,估计这一晚不会太平。

    趁着这个间隙宁咎找来了一张纸,昨天他也没有光顾着和阎云舟生那有的没的气,至少他将阿司匹林的合成路径又理顺了一遍,合成阿司匹林,一共需要的原料就是两杨酸和酸酐。

    杨酸其实就是邻羟基苯甲酸,其中包括一个苯环,而他製备磺胺的时候其中有一个重要的原料苯胺也是要以苯为原料的。

    也就是说,他可以用从煤焦油中酸洗的苯,同时合成苯胺和杨酸。

    他从了昨天在车上画过的那张纸,此刻那张纸上已经全都是他画满的方程式了。

    想要从苯製备成杨酸,苯是不可能一步变成杨酸的,他必须要先将苯变成苯酚纳,再行邻碳位的羧化反应。

    宁咎的目光重新缕了一遍昨天写的化学方程式,从苯变成苯酚钠这是有机化学的基础反应式了,此刻最简便的方式就是磺化碱熔法。

    在苯中通硫酸,使之变成苯磺酸,再在苯磺酸中加氢氧化钠使之变成苯磺酸钠,苯磺酸钠与氢氧化钠共熔就能得到苯酚钠。

    而苯酸钠有了,直接行邻羟基取代就可以,也就是在钠的临碳位上加上一个羧基,最简单的方式就是将苯酚钠变成杨酸钠盐,自后再酸化。

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