遇到困难，找江河

    南医大这边。

    江河不语，只是一味项目。

    实验室中，连易向晚都不讲笑话了，足以见得事的严重程度。

    这样也好，效率很。

    irna早筛项目完成的度条，正在迅速向前推：

    15……18……21……

    要是追女生也有这么明确的度条就好了。

    然而，科研不可能总是一帆风顺，尤其江河不在的时候。

    这日午，王教授坐镇推逆转录和pcr扩增环节。

    问题现：

    荧光定量pcr的扩增曲线呈现杂状态，而更糟糕的是溶解曲线，现了好几个杂的双峰。

    蔡卓群叹了气：“非特异扩增严重，有引二聚。”

    陈浩在旁，也稍微显得有些失落。

    基本上，这曲线，就意味着这批数据全废了……

    蔡卓群：“王教授，您看这怎么理？”

    王晓晴分析：“环结构的自由能太低，导致构象过于稳定，如果在现有的反应系，常规的提退火温度已经没用了。”

    蔡卓群：“那我们需要重新设计引序列吗？可是如果要重新设计，得耽误很多时间。”

    王晓晴皱着眉。

    她一时间也没什么好的办法。

    第一反应是通过调整系的镁离度，或者重新设计巢式pcr的引结构来从本上解决非特异结合。

    但似乎，都需要耗费大量的时间去重新摸索。

    就在这时。

    江河回来了。

    他察觉到气氛不对，随问：“怎么了？”

    “老江，遇到麻烦了，扩增曲线了，引二聚和非特异扩增把真实信号盖住了，王教授正在想怎么调整引结构。”

    江河走过去，看了一之后，淡然：“去拿一瓶d（二甲基亚砜）过来。”

    众人一愣。

    王晓晴也转看向他。

    江河解释：“这引的gc量在65以上，自容易形成复杂的二级结构，这很常见，重引太费事了，直接在pcr的反应系里，加终度为5的d即可。”

    蔡卓群愣了一：“d？有机溶剂？”

    “对，d能效破坏碱基对之间的氢键，再把退火温度往调15度，直接跑。”

    众人立刻开始江河所说的去。

    虽然很多人并没有在短时间听懂这个原理。

    但是哪怕刚组的王教授都清楚地知一件事：

    在这个项目组里，听江河的总是没错的。

    事实证明，

    江河的方案再次正确。

    王晓晴面无表地把自己的草稿纸成一团，扔废纸篓。

    陈浩心中忍不住骂了一句：太他妈帅了。

    刚才王教授苦思冥想的难题，老江走来，看了一就直接解决了。

    什么概念？

    你俩谁是谁老师？

    江河倒是没觉得有什么。

    前世他早就把这胰早筛相关问题翻来覆去研究了无数遍了。

    现自己解决不了的况，那才怪了。